浙江艾森药业有限公司（衢州）
岗位职责：
1、在车间主任领导下，处理车间内的工艺技术问题；
2、组织制定、完善产品工艺规程、操作规程，编写车间记录；
3、对车间技术经济指标的正常与稳定提高负责；
4、定期召开技术分析会，对技经指标变化、生产事故、新经验等作分析总结；
5、做好技术进步工作，参与公司所有产品试验和生产，试验或生产中的技术数据收集和整理；
6、负责车间员工的技术教育和岗位培训工作；
7、按GMP要求完成各类生产原始记录的汇总，核实、整理、装订岗位生产记录。

任职要求：
1、本科以上学历，5年以上相关工作经验，药学、制药等相关专业；
2、有3年以上制剂车间生产经验，熟悉制剂生产工作流程与操作，熟悉GMP文件编写；
3、熟悉胶囊填充机的操作；
4、熟悉GMP知识，并熟练应用GMP对生产质量进行控制；
5、吃苦耐劳，认真细致，具良好的沟通能力及学习力。