浙江艾森药业有限公司（衢州）
岗位职责：
1、负责对生产过程中的原料、辅料、中间产品、待包装产品、成品及包装材料按规定的标准方法进行的取样与检验，并保证检验及时、准确；
2、负责工艺用水取样检测，并对异常情况进行报告，确保工艺用水及环境符合质量要求；
3、编制修订切实可行的原辅包装材料以及成品、待包装产品、半成品理化检验操作规程，确保操作指导文件的可操作性；
4、对成品、半成品留样进行检测，考察产品质量的稳定性；
5、负责物料留样；
6、负责试剂、试液、滴定液的配制和标定；
7、负责留样观察与稳定性试验，为确定储存条件、有效期提供数据；
8、负责相关检验规程、记录的制订和改进；
9、负责相关检验设备、仪器的使用及维护保养，保证设备、仪器正常运行；
10、负责及时填写检验记录及各种台帐,数据真实准确；
11、负责新工艺、新方法的相关检测验证；
12领导交办的其他有关工作。

任职要求：
1、大专以上学历，3年以上相关工作经验，化学分析、制药及相关专业；
2、1年以上检验工作，熟悉药品GMP者优先；
3、工作细心认真、踏实肯干，浙江衢州本地优先。