1、负责制剂产品、工艺等研究；
2、配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、熟悉药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、对承担的项目负责进行技术转移及产业化指导。

6、完成领导交办的其他工作。

任职资格：
1.本科以上学历
2.专业：药学相关专业
3.工作年限：2年以上
4.工作技能与素养：熟悉药品注册法规及相关指导原则，掌握药物制剂研究的基本知识和技能，曾独立承担过至少1个制剂研发项目优先；熟悉常规制剂设备操作，如混合机、制粒机、流化床、包衣机、压片机等；熟练掌握处方筛选思路及制剂工艺优化方法；
了解与制剂质量分析相关仪器的操作，如溶出仪、HPLC、UV等；有全局意识，具有较好的沟通、协调、组织、创新能力，爱岗敬业，有事业心和进取心；能自觉维护公司利益；英语熟练，能够独立查阅文献。