职位描述
岗位职责
1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;
2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;
3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施药物临床监查活动;
4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;
5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;
6、积极维护医院机构与科室关系
任职资格
1、药学或医学相关专业,专科及以上学历,应届毕业生亦可;
2、有药物临床监查经验者优先;
3、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;
4、能承受一定的压力,适应出差。