1、起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件。
2、批记录的发放，监督各项质量管理和标准操作规程的落实执行。
3、在部门主管的领导下，对各仓库、生产区、生产现场进行质量监控和检查。
4、协助对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理。
要求：
1. 大专及以上学历，医药、药学、医疗器械类相关专业
2. 熟悉医疗器械生产质量管理方面知识、具有药品、医疗器械质量管理工作经验优先